BPC-1575 mg
Pentadecapéptido derivado del jugo gástrico para investigación de regeneración tisular y angiogénesis.
También conocido como: BPC157 · Body Protection Compound 157 · PL 14736
- Forma
- Polvo liofilizado
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Presentación
- Vial · 5 mg
- Identidad
- MS verificada
- Almacenamiento
- 2–8 °C
- Uso
- In vitro · +18
Mecanismo de acción
BPC-157 es un pentadecapéptido derivado de una secuencia protectora del jugo gástrico humano. En modelos in vitro estimula la angiogénesis, modula la expresión de receptores de óxido nítrico y acelera la organización del colágeno en matrices tisulares.
Caracterización química
- Peso molecular
- 1,419.5 Da
- Secuencia
- GEPPPGKPADDAGLV
- CAS
- 137525-51-0
- Vida media
- ~30 min (modelo plasmático)
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Forma
- Polvo liofilizado
Identidad y composición
BPC-157 es un pentadecapéptido sintético: quince aminoácidos con secuencia GEPPPGKPADDAGLV. No es una molécula endógena en sí misma, sino un fragmento parcial derivado de la secuencia de una proteína presente en el jugo gástrico humano — de ahí el nombre Body Protection Compound.
Su propiedad definitoria es química, no biológica: es estable en jugo gástrico humano durante más de 24 horas. Prácticamente ningún otro péptido de este catálogo sobrevive a ese entorno. La estabilidad se atribuye en parte a su configuración rica en prolina, y es la razón por la que la vía oral es un objeto de estudio legítimo en modelos animales para este compuesto y no para los demás.
Un punto que conviene explicitar: no se ha identificado un receptor endógeno para BPC-157. El compuesto muestra actividad consistente en múltiples modelos tisulares sin que exista una diana canónica descrita. Cualquier interpretación mecanística debe partir de ese hecho.
Reta MX suministra BPC-157 liofilizado exclusivamente como reactivo para investigación in vitro. No cuenta con registro COFEPRIS ni aprobación de ningún regulador para uso humano o veterinario.
Mecanismo de acción detallado
La vía mejor caracterizada es la angiogénica. En células endoteliales, BPC-157 se ha asociado a regulación al alza de la expresión de VEGFR2 y a un incremento de su fosforilación, activando el eje VEGFR2–Akt–eNOS. El resultado descrito es promoción de migración endotelial y formación vascular.
Ese eje conecta con el sistema del óxido nítrico, que es la otra rama central del mecanismo propuesto. La evidencia farmacológica más citada en este punto es el paradigma de reversión con L-NAME: el bloqueo de la óxido nítrico sintasa con L-NAME revierte efectos de BPC-157, lo que se interpreta como dependencia de la vía NO. La descripción en la literatura no es de estimulación simple sino de modulación homeostática — favorece liberación de NO ante daño y a la vez contiene los efectos de una acumulación excesiva.
En fibroblastos de tendón se ha descrito activación de la vía FAK-paxillina, asociada a migración celular y organización del citoesqueleto, y participación del factor de transcripción Egr-1. En conjunto, el patrón descrito abarca remodelación vascular, actividad fibroblástica y citoprotección.
La palabra que la literatura usa con más consistencia para este compuesto es citoprotección: una respuesta orientada a prevenir o revertir daño, más que a estimular crecimiento de forma indiscriminada.
Farmacocinética
La vida media plasmática reportada para BPC-157 es inferior a 30 minutos. Esa cifra convive de forma llamativa con la duración de los efectos descritos en modelos animales, y es una de las tensiones no resueltas de su farmacología: la exposición sistémica es breve pero los desenlaces tisulares reportados se extienden mucho más allá.
La estabilidad gástrica es el rasgo que rompe con el resto del catálogo. En jugo gástrico humano el péptido permanece estructuralmente íntegro más de 24 horas, lo que hace de la administración oral una variable experimental viable en modelos animales — algo que no aplica a péptidos de cadena larga o lipidados.
En solución acuosa, sin embargo, esa robustez frente a ácido no se traduce en estabilidad indefinida: la preparación reconstituida sigue siendo susceptible a degradación y requiere refrigeración y una ventana de uso acotada.
Evidencia científica
- Vasireddi N, Hahamyan HA, Salata MJ, et al. HSS Journal, 2025. ↗Revisión sistemática de la literatura de BPC-157 publicada entre 1993 y junio de 2024: 36 estudios, de los cuales 35 son preclínicos en animales y uno es una revisión de expedientes en humanos, no controlada. La conclusión operativa es la que debe encabezar cualquier lectura del compuesto: no existen ensayos clínicos controlados de eficacia en humanos completados, ni datos de seguridad clínica en humanos. Toda la evidencia disponible es preclínica.
- Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. Journal of Physiology-Paris, 1997. ↗Caracterización fundacional del péptido como agente citoprotector estable, con protección dosis-dependiente frente a lesión gástrica inducida por etanol y por antiinflamatorios no esteroideos en modelos animales. El grupo de Sikirić en Zagreb es el origen y el núcleo de prácticamente toda la literatura del compuesto.
- Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Journal of Molecular Medicine, 2017;95(3):323-333. ↗Asocia el potencial pro-angiogénico de BPC-157 a la activación y regulación al alza de VEGFR2. Es la referencia mecanística central de la rama angiogénica.
- Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L, et al. Journal of Orthopaedic Research, 2003;21(6):976-983. ↗Modelo de transección de tendón de Aquiles en rata. Reporta mejor integridad biomecánica y menor infiltrado inflamatorio frente a control, atribuido a revascularización. Es el estudio de referencia de la línea tendinosa.
- Nota sobre el estado de la evidencia.El cuerpo de literatura de BPC-157 es amplio en número de publicaciones y estrecho en tipo: es abrumadoramente preclínico y está muy concentrado en un solo grupo de investigación. Esto no invalida los hallazgos, pero sí define el marco correcto para interpretarlos: son hipótesis bien exploradas en animales, no conclusiones trasladables a humanos.
Protocolos de investigación
- Ensayos de migración endotelial (scratch assay, cámara de Boyden) y de formación de tubos en matrigel para evaluar la rama angiogénica.
- Cuantificación de expresión y fosforilación de VEGFR2 (western blot, qPCR) en células endoteliales — el lector directo del mecanismo propuesto.
- Diseños con L-NAME como control: bloquear la óxido nítrico sintasa es el experimento estándar para probar dependencia de la vía NO. Sin ese brazo, la atribución al eje NO no queda establecida.
- Ensayos de migración y organización de fibroblastos de tendón para la vía FAK-paxillina.
- Modelos de lesión gástrica inducida (etanol, AINEs) en la línea de citoprotección — el diseño original de la literatura fundacional.
- Rango de concentración: los efectos endoteliales descritos operan en el orden nanomolar. Diseñar curvas dosis-respuesta amplias; la literatura describe potencia a concentraciones muy bajas.
- Todo diseño con animales exige aprobación del comité de bioética institucional.
Estabilidad y conservación
- Liofilizado (sellado)
- −20 °C para almacenamiento prolongado; 2–8 °C aceptable a corto plazo. Protegido de luz y humedad. Estable durante años en congelación según especificación de lote.
- Reconstituido con agua bacteriostática
- 2–8 °C. Ventana de trabajo de aproximadamente 4 a 6 semanas.
- Estabilidad ácida
- Rasgo distintivo del compuesto: permanece íntegro en jugo gástrico humano más de 24 horas. Esta robustez es específica del entorno gástrico y no implica estabilidad indefinida en solución acuosa neutra.
- Alícuotas congeladas
- −20 °C o inferior en viales individuales. Evitar congelación-descongelación repetida.
- Señal de descarte
- Turbidez, partículas o precipitado en la solución reconstituida.
Perfil de seguridad
- Ausencia de datos clínicos en humanos
- Es el punto que debe encabezar cualquier evaluación del compuesto. La revisión sistemática de 2025 documenta que no existen ensayos clínicos controlados de eficacia completados en humanos ni datos de seguridad clínica en humanos. El perfil de seguridad de BPC-157 en humanos es, sencillamente, desconocido.
- Hallazgos preclínicos
- En modelos animales la literatura describe un perfil de tolerancia favorable en los rangos estudiados. Ese dato es preclínico y no es extrapolable a humanos.
- Estatus regulatorio
- BPC-157 no está aprobado por COFEPRIS, la FDA ni ningún otro regulador para uso humano o veterinario. En 2022 la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) incorporó BPC-157 a su Lista de Prohibiciones.
- Concentración de la evidencia
- Una proporción muy alta de la literatura publicada procede de un mismo grupo de investigación. La replicación independiente es limitada — una consideración relevante al diseñar sobre estos hallazgos.
- Manejo de laboratorio
- Manipular con guantes en gabinete de bioseguridad o flujo laminar cuando se requiera esterilidad.
Contexto comparativo
La comparación más frecuente es con TB-500, y la distinción es de vía, no de grado. BPC-157 opera sobre señalización vascular — eje VEGFR2 y sistema del óxido nítrico. TB-500, fragmento de la timosina β4, opera sobre dinámica de actina y migración celular. Son mecanismos independientes que convergen en el mismo desenlace observable (reparación tisular) desde puntos de entrada distintos.
Esa complementariedad es la lógica declarada detrás del blend combinado del catálogo. Conviene ser explícito sobre su estatus: la lógica es teórica. No existe estudio revisado por pares publicado que haya examinado la combinación específica de ambos péptidos, y la sinergia propuesta no está validada por evidencia experimental controlada.
Frente a antiinflamatorios convencionales, la diferencia conceptual descrita en la literatura es que éstos suprimen la señal inflamatoria — que forma parte del proceso reparativo — mientras que BPC-157 se describe como citoprotector: orientado a contener el daño sin apagar la respuesta.
| Atributo | BPC-157 | TB-500 |
|---|---|---|
| Origen | Fragmento de proteína de jugo gástrico | Fragmento de Timosina β4 |
| Tamaño | 15 aminoácidos | 7 aminoácidos (región activa) |
| Vía principal descrita | VEGFR2–Akt–eNOS, sistema NO | Polimerización de actina |
| Receptor endógeno identificado | No descrito | No descrito |
| Estabilidad en jugo gástrico | >24 h | No caracterizada |
| Ensayos clínicos controlados en humanos | Ninguno completado | Ninguno completado |
Historia y desarrollo
BPC-157 procede del trabajo del grupo de Predrag Sikirić en la Universidad de Zagreb, iniciado a principios de los años 90. El punto de partida fue una proteína del jugo gástrico humano con propiedades citoprotectoras; el pentadecapéptido es un fragmento parcial de esa secuencia, seleccionado por su estabilidad y actividad.
La caracterización fundacional se publicó en 1997 en Journal of Physiology-Paris, estableciendo la protección dosis-dependiente frente a lesión gástrica experimental. A partir de ahí la línea se expandió a tendón, músculo, sistema nervioso central y sistema cardiovascular, acumulando más de un centenar de publicaciones preclínicas.
El compuesto no ha completado el paso a desarrollo clínico. Bajo el código PL 14736 se exploró una vía de desarrollo para enfermedad inflamatoria intestinal, pero a la fecha no existen ensayos controlados de eficacia en humanos completados y publicados. Ese hueco — treinta años de literatura preclínica sin traslación clínica — es el hecho más importante del expediente.
Control analítico
- Identidad confirmada por espectrometría de masas contra el peso molecular teórico de la secuencia GEPPPGKPADDAGLV.
- Pureza por HPLC con especificación ≥99.0% de área cromatográfica.
- La verificación de secuencia es especialmente relevante en este compuesto: la cadena rica en prolina admite errores de síntesis que no siempre son evidentes por peso molecular aproximado.
- Certificado de Análisis (COA) por lote con número de lote trazable.
Aplicaciones de investigación
- Estudios de angiogénesis y migración endotelial.
- Investigación de reparación de tendón y matriz extracelular.
- Modelos de modulación de óxido nítrico sintasa.
- Protocolos de protección de mucosa gástrica in vitro.
Protocolo de reconstitución
- Equilibrar vial a temperatura ambiente.
- Reconstituir con 1–2 mL de agua bacteriostática.
- Rotar suavemente hasta disolución.
- Refrigerar 2–8 °C, usar dentro de 30 días.
Preguntas frecuentes
¿Qué es BPC-157 y para qué se investiga?
BPC-157 es un pentadecapéptido sintético investigado por su rol en regeneración tisular, angiogénesis y reparación de matriz extracelular en modelos in vitro.
¿Cuánto cuesta BPC-157 en México?
El vial de 5 mg de BPC-157 grado investigación tiene un precio competitivo en MXN, IVA incluido. También disponible en 2 mg y 10 mg.
¿BPC-157 es legal en México?
BPC-157 no está aprobado por COFEPRIS para uso humano. Reta MX lo comercializa exclusivamente como reactivo de investigación in vitro.
¿Cómo se almacena BPC-157?
Liofilizado: 2–8 °C, sellado y protegido de la luz, estable >24 meses. Reconstituido: refrigerado hasta 30 días.
¿Cuál es la diferencia entre BPC-157 y TB-500?
Ambos son péptidos investigados por reparación tisular, pero actúan en vías distintas: BPC-157 modula angiogénesis y óxido nítrico; TB-500 (fragmento de timosina β4) modula migración celular vía actina. Existe blend combinado en el catálogo.
Referencias
Producto exclusivo para investigación in vitro. No apto para consumo humano ni veterinario. No es un medicamento. Venta restringida a mayores de 18 años con fines de laboratorio.
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