TB-5005 mg
Fragmento sintético de Timosina β4 para estudios de regeneración, angiogénesis y reparación in vitro.
También conocido como: TB500 · Thymosin Beta-4 fragment · Tβ4
- Forma
- Polvo liofilizado
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Presentación
- Vial · 5 mg
- Identidad
- MS verificada
- Almacenamiento
- 2–8 °C
- Uso
- In vitro · +18
Mecanismo de acción
TB-500 es un fragmento sintético de la Timosina β4, una proteína natural que regula la polimerización de actina. En modelos in vitro acelera la migración celular, la organización del citoesqueleto y la angiogénesis.
Caracterización química
- Peso molecular
- 888.0 Da
- Secuencia
- LKKTETQ
- CAS
- 77591-33-4
- Vida media
- ~2-3 h (modelo)
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Forma
- Polvo liofilizado
Identidad y composición
Aquí hace falta una precisión que la mayoría del mercado omite. La timosina β4 (Tβ4) es una proteína endógena de 43 aminoácidos, de aproximadamente 4.9 kDa. TB-500 no es esa molécula: es un fragmento sintético corto correspondiente a la región activa de unión a actina, con secuencia LKKTETQ.
La distinción no es semántica. Una parte relevante de la literatura que se cita para promocionar «TB-500» se hizo en realidad con Tβ4 completa, que es una molécula distinta, de tamaño distinto, con dominios adicionales. El fragmento concentra la función sobre actina, es más estable y mucho más económico de sintetizar — pero no es intercambiable con la proteína completa a efectos de interpretación experimental.
El material que Reta MX suministra bajo esta referencia es el fragmento sintético, liofilizado, exclusivamente como reactivo para investigación in vitro. No cuenta con registro COFEPRIS ni aprobación de ningún regulador para uso humano o veterinario.
Mecanismo de acción detallado
La timosina β4 es la principal proteína secuestradora de G-actina (actina monomérica) en células de mamífero. Su función es mantener un reservorio de actina no polimerizada disponible para ser movilizado cuando la célula necesita reorganizar su citoesqueleto.
El motivo LKKTETQ es la región responsable de esa unión a actina. Al regular la disponibilidad de monómero, la molécula influye sobre la dinámica de polimerización y despolimerización — que es, en última instancia, el motor de la migración celular.
Ése es el punto conceptual que distingue a este compuesto de BPC-157: no actúa sobre señalización vascular sino sobre la maquinaria mecánica de la célula. Los desenlaces reportados en reparación tisular derivan de que las células puedan migrar al sitio de daño y reorganizarse allí.
En la literatura de Tβ4 completa se han descrito además efectos sobre supervivencia celular y activación de la quinasa ligada a integrinas (ILK) en modelos cardíacos. Conviene atribuir esos hallazgos a la proteína completa y no asumir automáticamente que el fragmento de siete residuos los reproduce.
Farmacocinética
La vida media plasmática reportada para el fragmento es del orden de horas, más larga que la de péptidos de cadena similar por su resistencia relativa a proteasas, pero muy inferior a la de compuestos lipidados de dosificación semanal.
El fragmento es hidrofílico y de bajo peso molecular, con buena difusión tisular descrita en los modelos publicados.
Como en el resto de esta categoría, los desenlaces reportados en reparación se acumulan con administración repetida y no con exposición única — la reorganización tisular opera en escalas de días a semanas, no de horas.
Evidencia científica
- Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. Trends in Molecular Medicine, 2005;11(9):421-429. ↗Revisión de referencia sobre timosina β4 y reparación tisular. Establece el marco de la molécula completa: secuestro de G-actina, migración celular y cicatrización.
- Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, Dimaio JM, Srivastava D. Nature, 2004;432:466-472. ↗Describe que la timosina β4 activa la quinasa ligada a integrinas y promueve migración, supervivencia y reparación en modelos cardíacos. Es el estudio de alto perfil de la línea cardiovascular — realizado con Tβ4 completa, no con el fragmento.
- Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al. Journal of Investigative Dermatology, 1999;113(3):364-368. ↗Documenta aceleración de cicatrización dérmica por timosina β4 en modelos experimentales.
- Nota sobre el estado de la evidencia.No existen ensayos clínicos controlados de eficacia completados en humanos para TB-500 como fragmento. Además, buena parte de la literatura citada habitualmente para este producto se generó con timosina β4 completa. Al diseñar o interpretar, verificar siempre cuál de las dos moléculas se usó en el estudio de referencia.
Protocolos de investigación
- Ensayos de migración celular (scratch assay, cámara de Boyden) — el lector funcional directo del mecanismo sobre actina.
- Ensayos de polimerización de actina in vitro (pireno-actina) para caracterizar el efecto sobre dinámica de monómero de forma aislada.
- Tinción de F-actina (faloidina) con microscopía para evaluar reorganización del citoesqueleto.
- Control de identidad molecular en el diseño: si el objetivo es replicar un hallazgo de la literatura de Tβ4, incluir la proteína completa como brazo. El fragmento no es un sustituto validado de la proteína en todos los desenlaces descritos.
- En diseños de blend con BPC-157, incluir brazos mono-componente: sin ellos el efecto no es atribuible a ninguno de los dos.
- Todo diseño con animales exige aprobación del comité de bioética institucional.
Estabilidad y conservación
- Liofilizado (sellado)
- −20 °C para almacenamiento prolongado; 2–8 °C aceptable a corto plazo. Protegido de luz y humedad. Estable >24 meses en congelación según especificación de lote.
- Reconstituido con agua bacteriostática
- 2–8 °C. Ventana de trabajo aproximada de 30 días.
- Alícuotas congeladas
- −20 °C o inferior en viales individuales. Evitar congelación-descongelación repetida.
- Manipulación
- Inyectar el diluyente sobre la pared del vial y rotar suavemente. No agitar.
- Señal de descarte
- Turbidez, partículas o precipitado en la solución reconstituida.
Perfil de seguridad
- Ausencia de datos clínicos en humanos
- No existen ensayos clínicos controlados de eficacia completados en humanos para el fragmento TB-500. La evidencia disponible es preclínica.
- Estatus antidopaje
- TB-500 figura en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA). Es una consideración relevante para cualquier contexto asociado a deporte de competición.
- Estatus regulatorio
- No está aprobado por COFEPRIS, la FDA ni ningún otro regulador para uso humano o veterinario.
- Consideración de mecanismo
- Los mecanismos descritos incluyen promoción de migración celular y angiogénesis. Cualquier diseño experimental debe contemplar que esas vías no son selectivas de tejido sano — una consideración estándar al trabajar con moduladores de migración y angiogénesis.
- Manejo de laboratorio
- Manipular con guantes en gabinete de bioseguridad o flujo laminar cuando se requiera esterilidad.
Contexto comparativo
La comparación obligada es doble. Primero, contra la timosina β4 completa: misma familia, distinta molécula. Tβ4 son 43 aminoácidos con dominios adicionales; TB-500 son siete residuos que concentran la unión a actina. Segundo, contra BPC-157: vías completamente independientes que convergen en el mismo desenlace observable.
BPC-157 opera sobre señalización vascular — VEGFR2 y óxido nítrico. TB-500 opera sobre la mecánica del citoesqueleto. Esa independencia es la lógica declarada del blend combinado del catálogo, y conviene repetir su estatus: ningún estudio revisado por pares ha examinado la combinación específica. La sinergia es una hipótesis.
| Atributo | TB-500 (fragmento) | Timosina β4 completa |
|---|---|---|
| Tamaño | 7 aminoácidos (LKKTETQ) | 43 aminoácidos |
| Peso molecular | ~0.9 kDa | ~4.9 kDa |
| Unión a G-actina | Sí (región activa) | Sí |
| Dominios adicionales | No | Sí |
| Base de la literatura de alto perfil | Limitada | Mayoría de los estudios citados |
| Costo de síntesis | Bajo | Alto |
Historia y desarrollo
La timosina β4 se aisló originalmente del timo, de donde toma el nombre, aunque después se comprobó que su distribución es prácticamente ubicua y que su función principal no es inmunológica sino citoesquelética: es el secuestrador mayoritario de G-actina en la célula.
El trabajo de Allan Goldstein y colaboradores estableció el marco de la molécula en reparación tisular a lo largo de los años 90 y 2000. El estudio de Bock-Marquette y colaboradores en Nature (2004), sobre reparación cardíaca, fue el que le dio proyección más allá del campo del citoesqueleto.
TB-500 aparece después como abreviación práctica: el fragmento activo, sintetizable a coste bajo. Su difusión comercial superó con mucho a su caracterización independiente, y de ahí procede la confusión persistente entre fragmento y proteína completa que sigue presente en la mayoría del material divulgativo del sector.
Control analítico
- Identidad confirmada por espectrometría de masas contra el peso molecular teórico del fragmento.
- Pureza por HPLC con especificación ≥99.0% de área cromatográfica.
- Verificación de que el material corresponde al fragmento y no a timosina β4 completa — son moléculas de peso molecular muy distinto y la diferencia es trivial de detectar por MS, pero solo si se busca.
- Certificado de Análisis (COA) por lote con número de lote trazable.
Aplicaciones de investigación
- Estudios de migración celular y organización del citoesqueleto.
- Investigación de regeneración muscular y tendinosa.
- Modelos de angiogénesis cardíaca.
- Sinergia con BPC-157 en protocolos de reparación combinada.
Protocolo de reconstitución
- Equilibrar vial a temperatura ambiente.
- Reconstituir con 2–3 mL de agua bacteriostática.
- Rotar hasta disolución completa.
- Refrigerar 2–8 °C, usar dentro de 30 días.
Preguntas frecuentes
¿Qué es TB-500?
TB-500 es un fragmento sintético de Timosina β4 investigado por su rol en regeneración tisular, migración celular y angiogénesis.
¿Cuánto cuesta TB-500 en México?
El vial de 5 mg de TB-500 grado investigación tiene un precio competitivo en MXN, IVA incluido.
¿Cuál es la diferencia entre TB-500 y Timosina β4 completa?
TB-500 es la región activa N-terminal de la Timosina β4 (LKKTETQ), responsable de su efecto sobre la polimerización de actina. Es más estable y económico de sintetizar.
¿Puedo combinar TB-500 con BPC-157?
En modelos in vitro de investigación es común combinar TB-500 con BPC-157 por sus vías complementarias. Reta MX ofrece un blend preformulado.
¿Cómo se almacena TB-500?
Liofilizado: 2–8 °C, estable >24 meses. Reconstituido: refrigerado hasta 30 días.
Referencias
Producto exclusivo para investigación in vitro. No apto para consumo humano ni veterinario. No es un medicamento. Venta restringida a mayores de 18 años con fines de laboratorio.
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Formación de vasos sanguíneos nuevos desde vasos preexistentes. Procesa central en reparación tisular — modulada por BPC-157, GHK-Cu y TB-500.
Proteína del citoesqueleto que polimeriza/despolimeriza para impulsar motilidad celular. TB-500 (Timosina β4) regula su dinámica.
Proteína de 43 aminoácidos que regula polimerización de actina, migración celular y angiogénesis. TB-500 es su fragmento activo N-terminal (LKKTETQ).