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BPC-157 oral vs subcutáneo: ¿cuál tiene más evidencia?
BPC-157 fue descubierto como factor citoprotector gástrico. Su vía oral conserva sentido fisiológico — pero ¿es tan efectiva como la SC?
BPC-157 fue aislado originalmente del jugo gástrico humano (1991). Esto explica su estabilidad notable en pH ácido y su biodisponibilidad oral parcial — característica inusual en péptidos de su tamaño.
Biodisponibilidad comparada
Estudios en rata muestran ~14-20% de absorción oral frente a ~95% subcutánea. Sin embargo, la concentración local en mucosa GI es 5-8× mayor con vía oral, lo que favorece indicaciones digestivas.
Cuándo usar oral
- Modelos de colitis ulcerosa.
- Estudios de úlcera gástrica.
- Investigación de permeabilidad intestinal.
- Esofagitis por reflujo experimental.
Cuándo usar subcutánea
- Modelos de tendinopatía.
- Estudios de daño muscular.
- Investigación de cicatrización dérmica.
- Cualquier objetivo sistémico que requiera concentración plasmática estable.
Pauta oral típica
Para reconstitución oral, diluir el vial en agua estéril y administrar por gotero. Tomar en ayunas (30 min antes de comida) maximiza absorción al evitar diluyentes proteicos del bolo alimenticio.