AHK-Cu100 mg
Compuesto cobre-péptido liofilizado para estudios de señalización folicular y matriz cutánea.
También conocido como: AHK Copper · Ala-His-Lys-Cu
- Forma
- Polvo liofilizado azul
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Presentación
- Vial · 100 mg
- Identidad
- MS verificada
- Almacenamiento
- 2–8 °C
- Uso
- In vitro · +18
Mecanismo de acción
AHK-Cu es un complejo de cobre con el tripéptido Ala-His-Lys. En modelos in vitro modula la señalización folicular VEGF y estimula la proliferación de células de la papila dérmica.
Caracterización química
- Peso molecular
- 404.91 Da
- Secuencia
- Ala-His-Lys + Cu²⁺
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Forma
- Polvo liofilizado azul
Identidad y composición
AHK-Cu es el complejo de coordinación entre el tripéptido Ala-His-Lys y un ion cobre(II). Difiere de GHK-Cu en un solo residuo: alanina en lugar de glicina en la posición N-terminal.
Un residuo de diferencia y un peso molecular casi idéntico, pero dos trayectorias de investigación distintas. GHK es un tripéptido endógeno presente en plasma humano, con cinco décadas de literatura. AHK es un análogo sintético con un cuerpo de evidencia mucho más estrecho, concentrado en el eje folicular.
Como todo cobre-péptido, el liofilizado presenta color azul característico, resultado de la quelación del Cu²⁺.
Reta MX suministra AHK-Cu liofilizado exclusivamente como reactivo para investigación in vitro. No es un medicamento ni un cosmético y no cuenta con registro COFEPRIS.
Mecanismo de acción detallado
La línea de investigación de AHK-Cu se concentra en la papila dérmica, la estructura mesenquimal en la base del folículo piloso que gobierna el ciclo capilar. Se ha descrito estimulación de la proliferación de células de papila dérmica y modulación de señalización VEGF, asociada a vascularización perifolicular.
El cobre es funcional, no vehicular: como en GHK-Cu, el tripéptido actúa en parte como transportador de Cu²⁺ hacia enzimas dependientes de cobre, entre ellas la lisil oxidasa, necesaria para el entrecruzamiento de colágeno y elastina.
Conviene ser explícito sobre el límite del conocimiento aquí: no está caracterizado con precisión por qué el cambio de glicina a alanina desplaza el énfasis del efecto. La literatura describe los dos compuestos con perfiles algo distintos, pero la base estructural de esa diferencia no está resuelta, y una parte de la comparación entre ambos procede de la costumbre comercial más que del dato experimental.
Farmacocinética
Como en GHK-Cu, la variable determinante para trabajo dérmico in vitro no es la vida media plasmática sino la penetración. El peso molecular está por debajo del umbral clásico de 500 Da, pero el carácter hidrofílico y la carga limitan la difusión pasiva a través de estrato córneo intacto.
En solución, el complejo cobre-péptido es sensible a pH y a agentes quelantes competidores. El color azul es un indicador visual —no analítico— de que la coordinación del Cu²⁺ se mantiene.
En cultivo, la concentración de trabajo se define por diseño experimental, típicamente en rangos nanomolar a micromolar bajo.
Evidencia científica
- Pyo HK, Yoo HG, Won CH, et al. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2007;30(*):834-839. ↗Describe el efecto de tripéptidos de cobre sobre la proliferación de células de papila dérmica y la expresión de VEGF — la referencia de la línea folicular.
- Comparación con GHK-Cu — Pickart L, Margolina A. International Journal of Molecular Sciences, 2018;19(7):1987. ↗Revisión de GHK-Cu. Se incluye como referencia de contraste: es el volumen de literatura del que AHK-Cu carece, y sirve para dimensionar la diferencia entre ambos compuestos en términos de evidencia acumulada.
- Estado de la evidencia — el punto que conviene tener presente.AHK-Cu tiene un cuerpo de literatura considerablemente más estrecho que GHK-Cu. No existen ensayos clínicos controlados de eficacia completados en humanos, y buena parte de las afirmaciones comerciales sobre el compuesto extrapolan desde la literatura de GHK-Cu, que es una molécula distinta. Esa extrapolación no está justificada por evidencia directa.
Protocolos de investigación
- Ensayos de proliferación de células de papila dérmica frente a control de vehículo — el desenlace central de la línea folicular.
- Cuantificación de expresión de VEGF (qPCR, ELISA) en cultivo de papila dérmica.
- Control de cobre obligatorio: incluir un brazo con CuCl₂ equimolar sin péptido. Sin él, el resultado no distingue entre el efecto del cobre libre y el del complejo.
- Brazo comparativo con GHK-Cu a concentración equimolar: es el único experimento que sustenta o refuta la supuesta diferencia de perfil entre ambos, en lugar de asumirla.
- Verificar pH del medio y ausencia de quelantes competidores (p. ej. EDTA) que desplacen el Cu²⁺.
- Cultivo de fibroblastos dérmicos con cuantificación de colágeno si se investiga la rama de matriz.
Estabilidad y conservación
- Liofilizado (sellado)
- 2–8 °C, protegido de la luz y de humedad. El polvo azul es el estado esperado; una pérdida de color sugiere pérdida de coordinación del Cu²⁺.
- Reconstituido con agua bacteriostática
- 2–8 °C, protegido de la luz. Ventana de trabajo aproximada de 30 días.
- Alícuotas congeladas
- −20 °C o inferior en viales individuales. Evitar congelación-descongelación repetida.
- Incompatibilidades
- Evitar agentes quelantes fuertes y medios de pH extremo: pueden desplazar el cobre y disociar el complejo.
- Señal de descarte
- Turbidez, precipitado o viraje de color fuera del azul característico.
Perfil de seguridad
- Clasificación
- Reactivo para investigación in vitro (RUO). No es medicamento ni cosmético y no cuenta con registro sanitario COFEPRIS para uso humano.
- Evidencia limitada
- El cuerpo de literatura de AHK-Cu es estrecho y no existen ensayos controlados en humanos. Las afirmaciones que circulan sobre el compuesto suelen extrapolar desde GHK-Cu, que es una molécula distinta.
- Consideración de cobre
- Cualquier diseño con cobre-péptidos debe contemplar la carga total de cobre del sistema. En cultivos prolongados el Cu²⁺ acumulado puede introducir citotoxicidad independiente del péptido.
- Manejo de laboratorio
- Manipular con guantes y protección ocular, en gabinete de bioseguridad o flujo laminar cuando se requiera esterilidad. Es un complejo de cobre: evitar ingestión y contacto prolongado con piel.
Contexto comparativo
La comparación con GHK-Cu es la única que importa para este compuesto, y la diferencia estructural es mínima: un residuo N-terminal, glicina frente a alanina, con pesos moleculares casi idénticos.
La diferencia de evidencia, en cambio, es grande. GHK-Cu es endógeno, tiene cinco décadas de literatura desde el trabajo de Pickart en 1973, múltiples grupos independientes, y un cuerpo de datos de expresión génica de amplio espectro. AHK-Cu es sintético y su literatura se concentra en el eje folicular con un volumen muy inferior.
En términos de diseño: si el objeto de estudio es matriz dérmica y remodelación, GHK-Cu es la herramienta con respaldo. Si es específicamente papila dérmica y señalización VEGF folicular, AHK-Cu tiene la literatura más directa — aunque escasa. Un diseño que quiera afirmar una diferencia entre ambos necesita ambos brazos; sin eso, la distinción es comercial, no experimental.
| Atributo | AHK-Cu | GHK-Cu |
|---|---|---|
| Secuencia | Ala-His-Lys + Cu²⁺ | Gly-His-Lys + Cu²⁺ |
| Peso molecular (complejo) | ~405 Da | ~403 Da |
| Origen | Análogo sintético | Endógeno (plasma humano) |
| Énfasis en literatura | Papila dérmica, VEGF | Matriz dérmica, expresión génica |
| Volumen de literatura | Limitado | Cinco décadas, múltiples grupos |
| Ensayos controlados en humanos | Ninguno | Ninguno para el complejo como tal |
Historia y desarrollo
La historia de AHK-Cu es, inevitablemente, una nota al pie de la de GHK-Cu. El trabajo de Pickart y Thaler de 1973 identificó GHK en plasma humano y abrió el campo de los cobre-péptidos.
AHK apareció después como análogo sintético dentro de la exploración de variantes de esa estructura. Su hueco lo encontró en el eje folicular, con trabajos sobre papila dérmica y VEGF publicados a lo largo de los 2000.
Nunca acumuló el volumen de literatura de su antecesor, y su presencia comercial hoy debe más a su parecido con GHK-Cu que a un cuerpo de evidencia propio. Es un dato que conviene tener a la vista al leer cualquier material sobre el compuesto.
Control analítico
- Identidad del péptido confirmada por espectrometría de masas contra el peso molecular teórico del complejo.
- Verificación de que el material es AHK y no GHK: la diferencia entre alanina y glicina es de apenas 14 Da, por lo que requiere resolución adecuada — no es distinguible por una masa nominal aproximada, y ése es exactamente el punto.
- Pureza por HPLC con especificación ≥99.0% de área cromatográfica.
- Verificación visual de coordinación del cobre: el liofilizado debe presentar el color azul característico.
- Certificado de Análisis (COA) por lote con número de lote trazable.
Aplicaciones de investigación
- Estudios de células de papila dérmica.
- Investigación de VEGF folicular.
- Modelos de regeneración capilar in vitro.
Protocolo de reconstitución
- Equilibrar vial a temperatura ambiente.
- Reconstituir con 3–5 mL de agua bacteriostática.
- Rotar suavemente — color azul cobre normal.
- Refrigerar 2–8 °C, usar dentro de 30 días.
Preguntas frecuentes
¿Qué es AHK-Cu?
AHK-Cu es un tripéptido de cobre investigado por su rol en la regeneración folicular vía VEGF en modelos in vitro.
¿Cuánto cuesta AHK-Cu en México?
El vial de 100 mg tiene un precio competitivo en MXN, IVA incluido. También en 20 mg y 50 mg.
¿Diferencia con GHK-Cu?
Ambos son cobre-péptidos; AHK-Cu se enfoca más en folículo capilar, GHK-Cu en regeneración dérmica general.
Producto exclusivo para investigación in vitro. No apto para consumo humano ni veterinario. No es un medicamento. Venta restringida a mayores de 18 años con fines de laboratorio.
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