KPV: tripéptido antiinflamatorio derivado de α-MSH
Un tripéptido minúsculo con efectos antiinflamatorios desproporcionados a su tamaño. Te explicamos el mecanismo molecular.
KPV es el fragmento tripéptido C-terminal (Lys-Pro-Val, posiciones 11-13) de α-MSH (hormona estimulante de melanocitos). Pese a su pequeño tamaño, conserva la mayoría de la actividad antiinflamatoria de α-MSH sin sus efectos melanocortina sistémicos.
Mecanismo antiinflamatorio
Inhibe NF-κB en células inmunes y epiteliales, reduciendo expresión de TNF-α, IL-1β e IL-6. A diferencia de α-MSH completa, KPV actúa intracelularmente sin requerir activación de receptores MC1R-MC5R.
Aplicaciones de investigación
- Modelos de colitis ulcerosa (oral).
- Acné inflamatorio (tópico).
- Cicatrización dérmica (tópico o SC).
- Investigación de inflamación crónica de bajo grado.
Por qué destaca para uso intestinal
KPV resiste degradación enzimática gástrica mejor que péptidos más largos. En modelos murinos de colitis (DSS-induced), la administración oral reduce inflamación local sin absorción sistémica significativa — perfil ideal para acción dirigida a mucosa intestinal.
Dosis estudiadas
Modelos murinos: 200-500 µg/kg/día oral o IP. Para vial de 5 mg + 2 mL agua bacteriostática → 2,500 µg/mL → 0.1-0.2 mL/día en humano alométrico.