Semax5 mg
Heptapéptido sintético derivado de ACTH para investigación neuroprotectora y BDNF.
También conocido como: ACTH(4-10) analog · MEHFPGP
- Forma
- Polvo liofilizado
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Presentación
- Vial · 5 mg
- Identidad
- MS verificada
- Almacenamiento
- 2–8 °C
- Uso
- In vitro · +18
Mecanismo de acción
Semax es un heptapéptido sintético análogo del fragmento ACTH(4-10). En modelos in vitro incrementa la expresión de BDNF y NGF en neuronas hipocampales y modula la actividad serotoninérgica.
Caracterización química
- Peso molecular
- 813.94 Da
- Secuencia
- Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
- CAS
- 80714-61-0
- Pureza
- ≥ 99.0% (HPLC)
- Forma
- Polvo liofilizado
Identidad y composición
Semax es un heptapéptido sintético — Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro — construido sobre el fragmento 4-10 de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), al que se añade una extensión Pro-Gly-Pro en el extremo C-terminal.
El diseño resuelve un problema concreto. El fragmento ACTH(4-10) tiene efectos sobre memoria y atención descritos desde los años 70, pero carece de la actividad corticotropa de la hormona completa —no estimula la producción de cortisol— y es degradado por peptidasas en minutos. La extensión Pro-Gly-Pro no cambia la actividad: le da tiempo para ejercerla.
Es decir: Semax conserva el efecto neuroactivo del fragmento, no tiene efecto hormonal, y dura lo suficiente para ser útil. Los tres puntos son deliberados.
Como Selank, está registrado como medicamento en Rusia y en ningún otro país. No cuenta con aprobación de la FDA, la EMA ni COFEPRIS. Reta MX lo suministra liofilizado exclusivamente como reactivo para investigación in vitro.
Mecanismo de acción detallado
La vía mejor descrita es la neurotrófica: Semax se ha asociado a incremento de la expresión de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) y de su receptor TrkB en hipocampo. El eje BDNF/TrkB es central en plasticidad sináptica y supervivencia neuronal, y es la explicación propuesta para los desenlaces cognitivos reportados.
Se ha descrito también modulación del sistema colinérgico y de monoaminas, así como efectos sobre la expresión de NGF (factor de crecimiento nervioso).
Una rama adicional de la literatura describe modulación de la expresión génica de amplio espectro en tejido cerebral, incluyendo genes de respuesta inflamatoria y vascular — la base de los estudios en modelos de isquemia.
El punto honesto es el mismo que en Selank: no hay un receptor identificado ni una vía canónica establecida para Semax. Se describe un conjunto de efectos coherentes sin un mecanismo unificador demostrado. La ausencia de una diana molecular caracterizada, tras cuatro décadas, es un dato en sí mismo.
Farmacocinética
La extensión Pro-Gly-Pro extiende la vida media respecto al fragmento ACTH(4-10) nativo, que se degrada en minutos. En términos absolutos, la exposición sigue siendo breve.
La vía intranasal es la más estudiada en la literatura del compuesto, sobre la hipótesis de acceso al sistema nervioso central que esa ruta plantea. Conviene señalar que esa hipótesis es precisamente lo que un diseño riguroso debería verificar y no asumir.
Existe la tensión habitual de esta categoría: exposición sistémica de minutos frente a desenlaces cognitivos reportados en escalas de días o semanas. La literatura no la resuelve.
Evidencia científica
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al. Brain Research, 2006;1117(1):54-60. ↗Describe que Semax incrementa la expresión de BDNF y de su receptor TrkB en hipocampo de rata. Es la referencia mecanística central de la rama neurotrófica.
- Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Povarova OV, et al. Journal of the Neurological Sciences, 2014;338(1-2):28-33. ↗Estudia el efecto de Semax sobre la expresión génica en modelos de isquemia cerebral experimental. Corresponde a la línea de neuroprotección.
- Estado de la evidencia — el punto central del expediente.La literatura de Semax procede casi enteramente de grupos rusos y se publicó en buena parte en revistas de circulación internacional limitada. La replicación independiente fuera de Rusia es escasa. Está registrado como medicamento solo en la Federación Rusa, sin revisión por FDA, EMA ni COFEPRIS. No existen ensayos controlados de eficacia conforme a estándares internacionales publicados en revistas de alto impacto. Es el mismo patrón que afecta a Selank y a Epithalon dentro de este catálogo.
Protocolos de investigación
- Cuantificación de expresión de BDNF y TrkB (qPCR, western blot, ELISA) en cultivo neuronal o hipocampo frente a control de vehículo — el lector directo del mecanismo propuesto.
- Ensayos de plasticidad sináptica (potenciación a largo plazo) en rebanada de hipocampo.
- Brazo de control con ACTH completa: es el experimento que demuestra la disociación entre actividad neuroactiva y actividad corticotropa — la premisa del diseño del compuesto — en lugar de asumirla. Medir corticosterona en paralelo.
- Brazo comparativo con ACTH(4-10) nativo: aísla la contribución de la extensión Pro-Gly-Pro y confirma que aporta estabilidad, no actividad nueva.
- Modelos de isquemia cerebral experimental para la línea de neuroprotección, con lectura de volumen de infarto y expresión génica.
- Dada la concentración geográfica de la evidencia, cualquier diseño serio debería plantearse como replicación independiente antes que como extensión.
- Todo diseño con animales exige aprobación del comité de bioética institucional.
Estabilidad y conservación
- Liofilizado (sellado)
- 2–8 °C, protegido de la luz y de humedad; −20 °C para almacenamiento prolongado.
- Reconstituido con agua bacteriostática
- 2–8 °C. Ventana de trabajo aproximada de 30 días.
- Alícuotas congeladas
- −20 °C o inferior en viales individuales de un solo uso. Evitar congelación-descongelación repetida.
- Consideración de secuencia
- La secuencia contiene metionina en el extremo N-terminal, un residuo susceptible a oxidación. Proteger de la luz y minimizar la exposición al aire; es una razón adicional para alicuotar.
- Señal de descarte
- Turbidez, partículas o precipitado en la solución reconstituida.
Perfil de seguridad
- Estatus regulatorio
- Semax está registrado como medicamento únicamente en la Federación Rusa. No cuenta con aprobación de la FDA, la EMA ni COFEPRIS, y no ha sido evaluado por esas agencias. Reta MX lo suministra como reactivo de investigación in vitro.
- Concentración de la evidencia
- Casi toda la literatura procede de grupos rusos, con replicación independiente escasa. No demuestra que los hallazgos sean incorrectos, pero significa que no han superado la reproducción por terceros que se exige antes de considerar establecido un efecto.
- Ausencia de diana identificada
- Tras cuatro décadas de investigación no se ha identificado un receptor ni una vía canónica para el compuesto. Es una limitación real del estado del conocimiento, no un detalle técnico.
- Ausencia de ensayos conforme a estándares internacionales
- No existen ensayos controlados de eficacia publicados conforme a estándares internacionales en revistas de alto impacto.
- Manejo de laboratorio
- Manipular con guantes en gabinete de bioseguridad o flujo laminar cuando se requiera esterilidad.
Contexto comparativo
La comparación obligada es con Selank: mismo programa científico, misma estrategia de diseño —fragmento endógeno más extensión Pro-Gly-Pro estabilizadora—, misma limitación de evidencia. Difieren en el fragmento de partida y en el énfasis: Semax parte de ACTH(4-10) y se orienta a cognición y neuroprotección; Selank parte de tuftsina y se orienta a ansiedad.
Frente a la ACTH completa, la disociación es el punto entero del compuesto: conserva el efecto neuroactivo del fragmento 4-10 y carece de la actividad corticotropa. Es un caso de disección de farmacóforo comparable al de KPV respecto a la α-MSH — y en ambos casos el brazo con la hormona completa es lo que lo demuestra.
En cuanto a calidad de evidencia, Semax se sitúa junto a Selank y Epithalon en el extremo estrecho del catálogo. La distancia con Tesamorelin o tirzepatida —fase 3 publicada, aprobación internacional— no es de grado: es de categoría.
| Atributo | Semax | ACTH(4-10) nativo | ACTH completa |
|---|---|---|---|
| Tamaño | 7 aminoácidos | 7 aminoácidos | 39 aminoácidos |
| Extensión Pro-Gly-Pro | Sí | No | No |
| Actividad neuroactiva | Sí | Sí | Sí |
| Actividad corticotropa | No | No | Sí |
| Resistencia a peptidasas | Alta | Muy baja (minutos) | Baja |
| Registro como medicamento | Solo Rusia | No | Sí (indicaciones clínicas) |
Historia y desarrollo
El punto de partida está en los años 70, cuando se observó que fragmentos de ACTH tenían efectos sobre memoria y atención independientes de su función hormonal. Concretamente, el fragmento 4-10 conservaba el efecto sobre el sistema nervioso sin estimular la corteza suprarrenal.
El obstáculo era la degradación: minutos de vida media. El Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias resolvió el problema añadiendo la extensión Pro-Gly-Pro, y aplicó la misma estrategia después a la tuftsina para producir Selank.
Semax fue registrado como medicamento en Rusia y ha acumulado cuatro décadas de literatura dentro de ese contexto, con estudios en cognición, isquemia y expresión génica cerebral. Fuera de Rusia nunca completó desarrollo regulatorio y la replicación independiente sigue siendo escasa. Cuatro décadas después, la diana molecular del compuesto sigue sin identificarse — y ése es probablemente el dato que mejor resume el estado de su expediente.
Control analítico
- Identidad confirmada por espectrometría de masas contra el peso molecular teórico del heptapéptido.
- Pureza por HPLC con especificación ≥99.0% de área cromatográfica.
- Control de oxidación del residuo de metionina N-terminal — una impureza relevante en esta secuencia que el peso molecular nominal no siempre revela.
- Certificado de Análisis (COA) por lote con número de lote trazable.
Aplicaciones de investigación
- Estudios de expresión BDNF y NGF.
- Investigación neuroprotectora in vitro.
- Modelos de plasticidad sináptica.
Protocolo de reconstitución
- Equilibrar vial a temperatura ambiente.
- Reconstituir con 1–2 mL de agua bacteriostática.
- Rotar hasta disolución.
- Refrigerar 2–8 °C, usar dentro de 30 días.
Preguntas frecuentes
¿Qué es Semax?
Semax es un heptapéptido análogo de ACTH(4-10), investigado por su rol neuroprotector vía BDNF/NGF en modelos in vitro.
¿Cuánto cuesta Semax en México?
El vial de 5 mg tiene un precio competitivo en MXN, IVA incluido. También en 10 mg.
Referencias
Producto exclusivo para investigación in vitro. No apto para consumo humano ni veterinario. No es un medicamento. Venta restringida a mayores de 18 años con fines de laboratorio.
Investigación relacionada
Péptidos para cognición y neuroprotección
Semax y Selank son los dos péptidos sintéticos rusos más investigados en modelos de neuroprotección, modulación BDNF y ansiolisis. Ambos der…
Ver guía completa →Precio y envío
Comparativas
Calculadora de reconstitución
Calcula mg/mL, mcg/mL y unidades U-100 para Semax (vial 5 mg).
Abrir calculadora →